中国科学院上海药物研究所研究员甘勇团队与国家纳米科学中心研究员施兴华团队合作，设计合成了多种不同形状的药物载体，并通过透射电子显微镜等技术进行了详细表征，为设计高效递释的药物载体以穿越体内复杂屏障提供了全新思路。5月21日，相关研究发表于美国《国家科学院院刊》。

药物载体在改善药物的安全性和有效性方面具有重要作用，然而在抵达靶位之前，载体需“翻山越岭”、突破多重障碍，最终到达靶组织内的药物不到0.7%。近年的研究表明，载体的物理属性是决定其与生物屏障相互作用的关键因素。

研究团队发现，尖锐梭形的纳米载体（ENP5）在体内外高间质压环境中展现出更优异的外渗和内渗能力。在此基础上，研究人员在小鼠模型中评价了负载化疗药物阿霉素（Dox）的不同形状载体的抗肿瘤药效，发现Dox@ENP5对肿瘤的抑制显著增强。

研究团队进一步通过实验发现，在血管外渗过程中，载体的高曲率有助于减少流体阻力，加快梭形载体的迁移速度；在组织内渗过程中，高曲率通过促进载体的旋转运动，增加其在高压密集的细胞外基质中的跳跃频率，有效加速载体向肿瘤深层的穿透，显著提升了药物的递送效率。

相关论文信息：https://doi.org/10.1073/pnas.2319880121